การทดลองทางคลินิกระยะที่ 1 ของวัคซีนทดลองได้เตรียมระบบภูมิคุ้มกันโดยใช้วิธีการเฉพาะเพื่อป้องกันเอชไอวี
ผลลัพธ์ที่น่ายินดีซึ่งประกาศในเดือนกุมภาพันธ์โดย International AIDS Vaccine Initiative (IAVI) และ Scripps Research วัคซีนดังกล่าวประสบความสำเร็จในการกระตุ้นการผลิตเซลล์ภูมิคุ้มกันที่หายากซึ่งจำเป็นต่อการสร้างแอนติบอดีต่อไวรัสที่กลายพันธุ์อย่างรวดเร็ว และตรวจพบการตอบสนองที่เป็นเป้าหมายในปี 97 เปอร์เซ็นต์ของผู้เข้าร่วมที่ได้รับวัคซีน
“เราแสดงให้เห็นว่าวัคซีนสามารถออกแบบ
ให้กระตุ้นเซลล์ภูมิคุ้มกันที่หายากด้วยคุณสมบัติเฉพาะ และการกระตุ้นเป้าหมายนี้สามารถมีประสิทธิภาพมากในมนุษย์” William Schief, PhD, ศาสตราจารย์และนักภูมิคุ้มกันวิทยาจาก Scripps Research และกรรมการบริหารของการออกแบบวัคซีนที่ IAVI’s กล่าว Neutralizing Antibody Center ซึ่งห้องปฏิบัติการได้พัฒนาวัคซีน
“เราเชื่อว่าแนวทางนี้จะเป็นกุญแจสำคัญในการสร้างวัคซีนเอชไอวีและอาจมีความสำคัญต่อการผลิตวัคซีนป้องกันเชื้อโรคอื่นๆ”
ในขั้นตอนต่อไป IAVI และ Scripps
กำลังร่วมมือกับบริษัทเทคโนโลยีชีวภาพ
Moderna เพื่อพัฒนาและทดสอบวัคซีนที่ใช้ mRNA ซึ่งควบคุมวิธีการผลิตเซลล์ภูมิคุ้มกันที่เป็นประโยชน์เช่นเดียวกัน การใช้เทคโนโลยี mRNA สามารถเร่งการพัฒนาวัคซีนเอชไอวีได้อย่างมีนัยสำคัญ
เอชไอวีซึ่งส่งผลกระทบต่อผู้คนมากกว่า 38 ล้านคนทั่วโลก เป็นที่ทราบกันดีว่าเป็นหนึ่งในไวรัสที่ยากที่สุดในการกำหนดเป้าหมายด้วยวัคซีน ส่วนใหญ่เป็นเพราะไวรัสพัฒนาอย่างต่อเนื่องเป็นสายพันธุ์ต่างๆ เพื่อหลบเลี่ยงระบบภูมิคุ้มกัน
เทคโนโลยีเดียวกันที่อยู่เบื้องหลังวัคซีนไฟเซอร์
COVID-19 กำลังนำนักวิจัยไปสู่การพัฒนา MS ที่เป็นไปได้
Mark Feinberg, MD, PhD, ประธานและ CEO ของ IAVI กล่าวว่า “การค้นพบที่น่าตื่นเต้นเหล่านี้เกิดจากความคิดสร้างสรรค์และนวัตกรรมทางวิทยาศาสตร์ที่น่าทึ่งและเป็นเครื่องพิสูจน์ถึงความสามารถ การอุทิศตนและจิตวิญญาณในการทำงานร่วมกันของทีมวิจัย ตลอดจนความเอื้ออาทรของผู้เข้าร่วมการทดลอง
หนึ่งในล้าน
เป็นเวลาหลายทศวรรษแล้วที่นักวิจัยด้านเอชไอวีได้ติดตามจอกศักดิ์สิทธิ์ในการกระตุ้นระบบภูมิคุ้มกันเพื่อสร้างแอนติบอดีที่หายากแต่ทรงพลังที่สามารถต่อต้านเชื้อเอชไอวีได้หลากหลายสายพันธุ์ โปรตีนในเลือดพิเศษเหล่านี้รู้จักกันในชื่อ “แอนติบอดีที่ทำให้เป็นกลางในวงกว้าง” หรือ bnAbs สามารถยึดติดกับเชื้อ HIV แหลม โปรตีนบนพื้นผิว virion ที่ช่วยให้ไวรัสเข้าสู่เซลล์ของมนุษย์ และปิดการใช้งานผ่านภูมิภาคที่สำคัญแต่ยากต่อการเข้าถึงซึ่งไม่ t แตกต่างกันไปในแต่ละสายพันธุ์
“เราและคนอื่น ๆ ตั้งสมมติฐานเมื่อหลายปี
ก่อนว่าเพื่อที่จะกระตุ้น bnAbs คุณต้องเริ่มกระบวนการโดยกระตุ้นเซลล์ B ที่ถูกต้องซึ่งมีคุณสมบัติพิเศษทำให้พวกเขามีศักยภาพในการพัฒนาเป็นเซลล์ที่หลั่ง bnAb” Schief กล่าว
“ในการทดลองนี้ เซลล์เป้าหมายมีเซลล์ B ไร้เดียงสาเพียงประมาณหนึ่งในล้านเท่านั้น เพื่อให้ได้การตอบสนองของแอนติบอดีที่เหมาะสม ก่อนอื่นเราต้องเตรียมเซลล์ B ที่ถูกต้องก่อน ข้อมูลจากก
ทดลองนี้ยืนยันความสามารถของวัคซีนอิมมูโนเจนในการทำเช่นนี้”
เธอถูกลดตำแหน่ง สงสัย และถูกปฏิเสธ แต่ตอนนี้งานของเธอเป็นพื้นฐานของวัคซีนโควิด-19
ขั้นตอนการเตรียมวัคซีนจะเป็นขั้นตอนแรกของระบบการปกครองวัคซีนหลายขั้นตอนที่มุ่งเป้าไปที่การกระตุ้น bnAbs หลายประเภท เขากล่าว
