หมาป่าสีเทาช่วยรักษาประชากรกวางในอเมริกาเหนือเว็บสล็อตแตกง่าย การทำเช่นนี้อาจให้ประโยชน์เพิ่มเติมแก่ผู้คน: การควบคุมการชนกันของรถกวาง ในเขตวิสคอนซินซึ่งมีประชากรหมาป่ากลับมาจำนวนการชนกันดังกล่าวลดลงในแต่ละพื้นที่โดยเฉลี่ย 24 เปอร์เซ็นต์ นักวิทยาศาสตร์รายงานออนไลน์ในวันที่ 24 พฤษภาคมในProceedings of the National Academy of Sciences
นักเศรษฐศาสตร์ Jennifer Raynor และเพื่อนร่วมงานวิเคราะห์ข้อมูล
เกี่ยวกับประชากรหมาป่า ประชากรกวาง และการชนกันของรถกวางสำหรับ 63 มณฑลในรัฐวิสคอนซินระหว่างปี 1988 ถึง 2010 ใน 29 มณฑลที่มีหมาป่า นักล่าที่ลดจำนวนประชากรกวางทำให้กวางลดลงประมาณ 6 เปอร์เซ็นต์ รถชนกัน. ส่วนที่เหลือของการลดลง ทีมงานเสนอว่าเกิดจากการที่หมาป่าอยู่ใกล้ถนน ซึ่งพวกมันใช้เป็นทางเดินเดินทาง ทำให้เกิด “ภูมิทัศน์แห่งความกลัว” ที่กันกวางออกไป นั่นแสดงให้เห็นว่านักล่าเพื่อการพักผ่อนหย่อนใจจะไม่ทำซ้ำผลกระทบของหมาป่าโดยเพียงแค่คัดกวางจำนวนเท่ากันนักวิจัยกล่าว
ทีมงานพบว่าการชนกันของรถกวาง 38 ครั้งต่อปีโดยเฉลี่ยในมณฑลที่มีหมาป่าทำให้ประหยัดเงินได้ประมาณ 10.9 ล้านดอลลาร์ต่อปีทั่วทั้งรัฐ สำหรับการเปรียบเทียบ รัฐจ่ายเงินประมาณ 3 ล้านดอลลาร์ในช่วง 35 ปีที่ผ่านมาเพื่อชดเชยความเสียหายของหมาป่า อาจมีประโยชน์ทางเศรษฐกิจอื่นๆ ที่ไม่ได้วัดจากการศึกษา เช่น การลดความเสียหายต่อการเกษตรโดยกวางและในความถี่ของโรค Lyme Raynor จาก Wesleyan University ใน Middletown, Conn ( SN: 11/15/18 ) กล่าว
“สิ่งที่น่าสนใจที่สุดสำหรับฉันในการเลือกวิสคอนซินเป็นกรณีศึกษาคือนี่คือภูมิทัศน์ที่มนุษย์ปกครอง” Raynor กล่าว การวิเคราะห์ที่คล้ายคลึงกันอาจเป็นแนวทางในการตัดสินใจของฝ่ายบริหาร โดยที่แหล่งที่อยู่อาศัยของหมาป่าอาจทับซ้อนกับพื้นที่ที่มีประชากรหนาแน่น เช่น ในภาคตะวันออกเฉียงเหนือของสหรัฐอเมริกา เธอและเพื่อนร่วมงานเสนอ
สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาแห่งสหรัฐอเมริกา (FDA) ได้อนุมัติการรักษาอัลไซเมอร์ที่มีข้อขัดแย้ง ซึ่งเป็นแนวทางแรกที่สัญญาว่าจะชะลอการทำลายของโรคในสมอง ไม่ใช่แค่ทำให้อาการดีขึ้น
ยาอะดูคานูมาบยังเป็นยารักษาโรคอัลไซเมอร์ชนิดใหม่ที่ได้รับการอนุมัติตั้งแต่ปี 2546
ไม่ได้รักษาหรือแก้ไขโรคอัลไซเมอร์ ซึ่งส่งผลกระทบต่อผู้คนมากกว่า 6 ล้านคนในสหรัฐอเมริกา และคาดว่าจะส่งผลกระทบต่อผู้คนเกือบ 13 ล้านคนภายในปี 2593
เส้นทางสู่การอนุมัติของยายังไม่ราบรื่น ในปี 2019 อะดูคานูแมบเกือบถูกยกเลิกหลังจากดูเหมือนว่าจะไม่ประสบความสำเร็จในการทดลองทางคลินิกขนาดใหญ่สองครั้ง แต่หลังจากวิเคราะห์ข้อมูลอื่นๆ ที่เข้ามาในภายหลังอีกครั้ง ผู้พัฒนายา Biogen ซึ่งตั้งอยู่ในเมืองเคมบริดจ์ รัฐแมสซาชูเซตส์ เห็นสัญญาณที่บ่งชี้ว่ายาอาจใช้ได้ผล และตัดสินใจขออนุมัติจาก FDA ( SN: 12/5/19 ).
อย่างไรก็ตาม การตัดสินใจในวันนี้เกี่ยวข้องกับแพทย์และนักวิทยาศาสตร์บางคนที่มองว่า FDA เคลื่อนไหวก่อนเวลาอันควร เพราะพวกเขาไม่เชื่อว่ายาที่รู้จักกันในชื่อ Aduhelm นั้นได้ผลจริง การอนุมัติยาที่ไม่มีประสิทธิภาพจะทำให้งานวิจัยของอัลไซเมอร์กลับมาและให้ความหวังที่ผิดพลาดแก่ผู้ป่วย ผู้เชี่ยวชาญเหล่านั้นโต้แย้ง
Michael Greicius นักประสาทวิทยาจากมหาวิทยาลัยสแตนฟอร์ดกล่าวว่า “วันนี้เป็นวันที่ยอดเยี่ยมสำหรับ Biogen และผู้ถือหุ้น แต่เป็นวันที่เยือกเย็นในด้านการวิจัยโรคอัลไซเมอร์ การผลักดัน “ภาพลวงตาของความก้าวหน้า” ไปข้างหน้า “จะต้องแลกกับความก้าวหน้าอย่างแท้จริงในการค้นหาวิธีรักษาโรคร้ายแรงนี้อย่างมีประสิทธิผล”
คนอื่นไม่เห็นด้วยว่าหลักฐานมีน้อย และรู้สึกยินดีที่มีเครื่องมือใหม่ในการต่อสู้กับโรคที่หลบเลี่ยงการรักษาที่มีประสิทธิภาพมาเป็นเวลานาน นักประสาทวิทยา Maria Carrillo หัวหน้าเจ้าหน้าที่วิทยาศาสตร์ของสมาคมโรคอัลไซเมอร์ในชิคาโกกล่าวว่า “เรารอมานานหลายทศวรรษแล้วสำหรับสิ่งนี้ ยาที่ชะลอการเสื่อมลงอันเนื่องมาจากโรคอัลไซเมอร์ทำให้ผู้ป่วยและครอบครัวมีเวลา “ในการรักษาความเป็นอิสระ รักษาความทรงจำให้นานขึ้น และอยู่กับครอบครัวได้นานขึ้น” เธอกล่าว “นั่นเป็นสิ่งสำคัญ”
ยาซึ่งฉีดเข้าเส้นเลือดดำเป็นแอนติบอดีที่ผลิตขึ้นในห้องปฏิบัติการซึ่งมุ่งเป้าไปที่กลุ่มโปรตีนเหนียว amyloid-beta ที่มีขนาดเล็กและขนาดใหญ่ นักวิจัยบางคนสงสัยว่าในโรคอัลไซเมอร์ A-beta จะรบกวนการเชื่อมต่อระหว่างเซลล์ประสาทและทำลายเนื้อเยื่อสมอง ทำให้เกิดอาการของโรคอัลไซเมอร์ในที่สุด แต่ความคิดนั้น ที่เรียกว่าสมมติฐานอะไมลอยด์ยังคงไม่แน่นอน ( SN: 2/25/11 )
การสแกนสมองพบว่า aducanumab มีประสิทธิภาพในการลด A-beta ในสมอง สิ่งที่ไม่ชัดเจนก็คือการลดลงนี้มาพร้อมกับการปรับปรุงคุณภาพชีวิตของผู้คนอย่างต่อเนื่องหรือไม่ ความไม่แน่นอนดังกล่าวทำให้คณะที่ปรึกษาของ FDA คัดค้านการอนุมัติยาอย่างมาก ในเดือนพฤศจิกายน กลุ่มดังกล่าวสรุปว่าหลักฐานอ่อนแอเกินไปที่จะแสดงว่ายารักษาโรคอัลไซเมอร์ได้อย่างมีประสิทธิภาพ ( SN: 11/6/20 )
Aducanumab มาพร้อมกับผลข้างเคียงที่อาจร้ายแรง การสแกนสมองแสดงให้เห็นว่าประมาณ 40 เปอร์เซ็นต์ของผู้ที่ได้รับ aducanumab ขนาดสูงสุดในการทดลองทางคลินิกมีอาการบวมหรือมีเลือดออกในสมอง ในขณะที่คนส่วนใหญ่ไม่มีอาการ บางคนมีอาการปวดหัว คลื่นไส้ และเวียนศีรษะ เว็บสล็อต , สล็อตแตกง่าย
